Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 165 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 660 mg

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg (bacillus calmette-guérin) bakterier, stamme rivm fra stamme 1173-p2, levende, svekkede - pulver og væske til intravesikalsuspensjon

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - mycobacterium bovis bcg (bacillus calmette-guérin), stamme tice, levende, svekkede - pulver til intravesikalsuspensjon

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - immunosuppressants, tumor nekrose faktor alfa (tnf-α) - hemmere

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

bristol-myers squibb ab - triamcinolonacetonid - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 mg/ ml

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - deksametason - tablett - 4 mg